29623

@prefix azonOnto: <http://id.e-science.pl/ontologies/azonOnto#> .
@prefix collection: <http://id.e-science.pl/vocab/collection/> .
@prefix dcterms: <http://purl.org/dc/terms/> .
@prefix kv: <http://id.e-science.pl/vocab/kv/> .
@prefix person: <http://id.e-science.pl/vocab/person/> .
@prefix rdf: <http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#> .
@prefix rdfs: <http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#> .
@prefix records: <http://id.e-science.pl/records/> .
@prefix skos: <http://www.w3.org/2004/02/skos/core#> .
@prefix unit: <http://id.e-science.pl/vocab/unit/> .
@prefix xml: <http://www.w3.org/XML/1998/namespace> .
@prefix xsd: <http://www.w3.org/2001/XMLSchema#> .

kv:29623 a skos:Concept ;
    rdfs:seeAlso "https://bioinfo.imdik.pan.pl/wiki/Mikromacierze_tkankowe"@pl ;
    skos:definition "Jest to technika coraz powszechniej stosowana w diagnostyce molekularnej. Pozwala na szybkie diagnozowanie wielu próbek jednocześnie, co znacznie zmniejsza koszty oraz czas wykonywania przy zachowaniu rzetelności wyników. Pozwala na diagnostykę markerów molekularnych zarówno na poziomie kwasów nukleinowych jak i białek. Podstawą do tworzenia mikromacierzy tkankowych jest wybór wcześniej pobranej tkanki donora, która znajduje się w parafinowym bloku i jest przetrzymywana w archiwach. Pobrana tkanka barwiona jest hematoksyliną oraz eozyną. Tak wybarwiona tkanka wyznacza tak zwany rdzeń TMA. Następnie przy pomocy odpowiedniego urządzenia (Beecher Instruments, San Prairie czy Wisconsin) niewielki fragment z rdzenia TMA zostaje wycięty i umiejscowiony we wcześniej wyciętej cylindrycznej studzience, o średnicy 0,6-2mm, o ściśle określonej pozycji na mikromacierzy."@pl ;
    skos:inScheme kv:keywordsVocabulary ;
    skos:prefLabel "mikromacierz tkankowa"@pl .